Aflunov

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-10-2022

Bahan aktif:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

Tersedia dari:

Seqirus S.r.l. 

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

A vakcinák

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2010-11-28

Selebaran informasi

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2019

Lihat riwayat dokumen