Aflunov

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

Available from:

Seqirus S.r.l. 

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

A vakcinák

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2010-11-28

Patient Information leaflet

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2019

View documents history