Aflunov

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-10-2022
SPC SPC (SPC)
03-10-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2019

active_ingredient:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

MAH:

Seqirus S.r.l. 

ATC_code:

J07BB02

INN:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

A vakcinák

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2010-11-28

PIL

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 03-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2019
PIL PIL չեխերեն 03-10-2022
SPC SPC չեխերեն 03-10-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2019
PIL PIL դանիերեն 03-10-2022
SPC SPC դանիերեն 03-10-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 03-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2019
PIL PIL էստոներեն 03-10-2022
SPC SPC էստոներեն 03-10-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2019
PIL PIL հունարեն 03-10-2022
SPC SPC հունարեն 03-10-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2019
PIL PIL անգլերեն 03-10-2022
SPC SPC անգլերեն 03-10-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 03-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2019
PIL PIL իտալերեն 03-10-2022
SPC SPC իտալերեն 03-10-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 03-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 03-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2019
PIL PIL մալթերեն 03-10-2022
SPC SPC մալթերեն 03-10-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 03-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2019
PIL PIL լեհերեն 03-10-2022
SPC SPC լեհերեն 03-10-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 03-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 03-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 03-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 03-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 03-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 03-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 03-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2019

view_documents_history