Aflunov

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

Dostupné z:

Seqirus S.r.l. 

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

A vakcinák

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikácie:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2010-11-28

Príbalový leták

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov