Acticam

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2021

有效成分:

meloksikaam

可用日期:

Ecuphar

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

疗效迹象:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2008-12-09

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2021
资料单张 资料单张 德文 24-03-2021
产品特点 产品特点 德文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2021
资料单张 资料单张 英文 24-03-2021
产品特点 产品特点 英文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2021
资料单张 资料单张 法文 24-03-2021
产品特点 产品特点 法文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史