Acticam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-03-2021

Aktiv bestanddel:

meloksikaam

Tilgængelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Terapeutiske indikationer:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2008-12-09

Indlægsseddel

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-03-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik