Acticam

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-03-2021

Aktiv ingrediens:

meloksikaam

Tilgjengelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Indikasjoner:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2008-12-09

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk