Acticam

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

meloksikaam

Διαθέσιμο από:

Ecuphar

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

meloxicam

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2008-12-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 24-03-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 24-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 24-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 24-03-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων