Acticam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloksikaam

Prieinama:

Ecuphar

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Terapinės indikacijos:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2008-12-09

Pakuotės lapelis

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją