Acticam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloksikaam

Boleh didapati daripada:

Ecuphar

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Tanda-tanda terapeutik:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2008-12-09

Risalah maklumat

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen