Acticam

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikaam

Dostupné s:

Ecuphar

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Terapeutické indikace:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2008-12-09

Informace pro uživatele

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů