Acticam

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloksikaam

Предлага се от:

Ecuphar

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Терапевтични показания:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2008-12-09

Листовка

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-03-2021
Листовка Листовка испански 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2021
Листовка Листовка чешки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2021
Листовка Листовка датски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2021
Листовка Листовка немски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2021
Листовка Листовка гръцки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2021
Листовка Листовка английски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-03-2021
Листовка Листовка френски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2021
Листовка Листовка италиански 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-03-2021
Листовка Листовка латвийски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-03-2021
Листовка Листовка литовски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2021
Листовка Листовка унгарски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2021
Листовка Листовка малтийски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-03-2021
Листовка Листовка полски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2021
Листовка Листовка португалски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-03-2021
Листовка Листовка румънски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2021
Листовка Листовка словашки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2021
Листовка Листовка словенски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-03-2021
Листовка Листовка фински 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2021
Листовка Листовка шведски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2021
Листовка Листовка норвежки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2021
Листовка Листовка исландски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2021
Листовка Листовка хърватски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите