Acticam

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikaam

Available from:

Ecuphar

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Therapeutic indications:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2008-12-09

Patient Information leaflet

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-03-2021

Search alerts related to this product

View documents history