Acticam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksikaam

Disponibbli minn:

Ecuphar

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Suukaudne suspensioon:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Süstelahus:Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. Kassid:Vähendamine postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
14
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
15
PAKENDI INFOLEHT
ACTICAM 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
Meloksikaam.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Meloksikaam 5 mg/ml.
Etanool 150 mg/ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
täheldatud maksaensüümide taseme tõusu. Koertel on väga harva
esinenud verist kõhulahtisust,
veriokset ja seedetrakti haavandeid. Koertel tekivad need
kõrvaltoimed tavaliselt esimesel ravinädalal,
on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi lõppu, kuid
väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga. Väga harvadel juhtudel võib esineda
anafülaktilisi reaktsioone, mille korral tuleb
teha sümptomaatilist ravi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticam 5 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Meloksikaam 5 mg.
ABIAINED:
Etanool, veevaba 150 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertel:
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
Ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel loomadel ega alla 2 kg
kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada kassidel suukaudset järelravi meloksikaami või muu
mittesteroidse põletikuvastase
ravimiga, sest sellise järelravi ohutut annust ei ole kindlaks
määratud.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks kassidel on ohutus tõestatud
ainult pärast
tiopentaal/halotaananesteesiat.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslik süstimine iseendale võib tekitada valu.
Inimesed, kes on meloksikaami suhtes ülit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti