Previcox

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

firokoksib

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QM01AH90

INN (Tên quốc tế):

firocoxib

Nhóm trị liệu:

Psi

Khu trị liệu:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Chỉ dẫn điều trị:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2004-09-13

Tờ rơi thông tin

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-04-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu