Previcox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

firokoksib

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM01AH90

INN (इंटरनेशनल नाम):

firocoxib

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-13

सूचना पत्रक

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें