Previcox

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

firokoksib

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AH90

DCI (Denominação Comum Internacional):

firocoxib

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2004-09-13

Folheto informativo - Bula

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas grego 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas francês 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas letão 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 28-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas português 28-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 28-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-04-2020
Características técnicas Características técnicas croata 28-04-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos