Previcox

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2012

Aktivna sestavina:

firokoksib

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2004-09-13

Navodilo za uporabo

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov