Previcox

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2020

Werkstoffen:

firokoksib

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QM01AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

firocoxib

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2004-09-13

Bijsluiter

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten