Previcox

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

firokoksib

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Therapeutic group:

Psi

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2004-09-13

Patient Information leaflet

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-04-2020

Search alerts related to this product

View documents history