Previcox

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

firokoksib

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AH90

INN (Medzinárodný Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2004-09-13

Príbalový leták

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov