Previcox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

firokoksib

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AH90

INN (Isem Internazzjonali):

firocoxib

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti