Previcox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

firokoksib

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

TabletsFor za lajšanje bolečin in vnetja, povezana z osteoartrozo v psi. Za lajšanje pooperativne bolečine in vnetja, povezanih z mehkimi tkivi, ortopedskimi in zobozdravstvenimi posegi pri psih. Ustni pasteAlleviation bolečine in vnetja, povezana z osteoartritisom in zmanjšanje s tem povezanega lameness pri konjih.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2004-09-13

نشرة المعلومات

                                18
3B
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PREVICOX 57 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
PREVICOX 227 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
3.
NAVEDBA UČINKOVIN() IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib 57 mg
ali
firokoksib 227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
INDIKACIJA(E)
Za blažitev bolečin in vnetja, ki so povezani z osteoartritisom pri
psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
20
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno se pojavljata bruhanje in driska. Te reakcije so navadno
prehodne in minejo, ko prenehamo z
zdravljenjem. Zelo redko so poročali o ledvičnih in/ali jetrnih
obolenjih pri psih, zdravljenih s
priporočenimi odmerki. Redko so bile pri zdravljenih psih poročane
motnje v delovanju živčnega
sistema.
_ _
Če se pojavijo neželeni učinki kot so bruhanje, ponavljajoča se
driska, kri v blatu, nenadna
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
0B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Previcox 57 mg žvečljive tablete za pse
Previcox 227 mg žvečljive tablete za pse
firokoksib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
firokoksib
57 mg
ali
firokoksib
227 mg
POMOŽNE SNOVI:
železov oksid (E172)
karamel (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljive tablete
Rumeno rjave barve, okrogle, konveksne tablete s križno prelomno
črto na eni strani. Tablete se lahko
razdeli na 2 ali 4 enake dele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Za lajšanje bolečin in blaženje vnetja povezanih z osteoartritisom
pri psih.
Za lajšanje post-operativne bolečine in blaženje vnetja, povezanih
z operativnimi posegi na mehkih
tkivih, ortopedskimi operativnimi posegi in zobni kirurgiji pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite pri živalih mlajših od 10 tednov in lažjih od 3 kg
telesne mase.
Ne uporabite pri živalih s krvavitvami v prebavilih, z motnjami v
sestavi krvi ali hemoragičnimi
obolenji.
Ne uporabite sočasno s kortikosteroidi ali drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne prekoračite priporočenega odmerka, glejte poglavje 4.9.
Dodatno tveganje lahko predstavlja uporaba pri zelo mladih živalih
ali živalih s sumom na okvaro ali
potrjeno okvaro delovanja ledvic, srca ali jeter. Če se uporabi v
takih primerih ne moremo izogniti, je
potreben strog veterinarski nadzor.
Izogibajte se uporabi tega zdravila pri dehidriranih, hipovolemičnih
ali hipotenzivnih živalih, ker
obstaja povečano tveganje za toksičnost ledvic. Izogibajte se
sočasni uporabi z drugimi potencialno
nefrotoksičnimi zdravili.
Pri uporabi zdra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات