Olysio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

simeprevir

Sẵn có từ:

Janssen-Cilag International NV

Mã ATC:

J05AE14

INN (Tên quốc tế):

simeprevir

Nhóm trị liệu:

Antivirotika pro systémové použití

Khu trị liệu:

Hepatitida C, chronická

Chỉ dẫn điều trị:

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Staženo

Ngày ủy quyền:

2014-05-14

Tờ rơi thông tin

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 23-05-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu