Olysio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

simeprevir

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J05AE14

INN (الاسم الدولي):

simeprevir

المجموعة العلاجية:

Antivirotika pro systémové použití

المجال العلاجي:

Hepatitida C, chronická

الخصائص العلاجية:

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2014-05-14

نشرة المعلومات

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات