Olysio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2018

Bahan aktif:

simeprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AE14

INN (Nama Antarabangsa):

simeprevir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotika pro systémové použití

Kawasan terapeutik:

Hepatitida C, chronická

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2014-05-14

Risalah maklumat

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen