Olysio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-05-2018

Virkt innihaldsefni:

simeprevir

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

J05AE14

INN (Alþjóðlegt nafn):

simeprevir

Meðferðarhópur:

Antivirotika pro systémové použití

Lækningarsvæði:

Hepatitida C, chronická

Ábendingar:

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2014-05-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-05-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu