Olysio

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-05-2018
SPC SPC (SPC)
23-05-2018
PAR PAR (PAR)
23-05-2018

active_ingredient:

simeprevir

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

J05AE14

INN:

simeprevir

therapeutic_group:

Antivirotika pro systémové použití

therapeutic_area:

Hepatitida C, chronická

therapeutic_indication:

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2014-05-14

PIL

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 23-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 23-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 23-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2018
PIL PIL դանիերեն 23-05-2018
SPC SPC դանիերեն 23-05-2018
PAR PAR դանիերեն 23-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 23-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 23-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2018
PIL PIL էստոներեն 23-05-2018
SPC SPC էստոներեն 23-05-2018
PAR PAR էստոներեն 23-05-2018
PIL PIL հունարեն 23-05-2018
SPC SPC հունարեն 23-05-2018
PAR PAR հունարեն 23-05-2018
PIL PIL անգլերեն 23-05-2018
SPC SPC անգլերեն 23-05-2018
PAR PAR անգլերեն 23-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 23-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 23-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2018
PIL PIL իտալերեն 23-05-2018
SPC SPC իտալերեն 23-05-2018
PAR PAR իտալերեն 23-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 23-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 23-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 23-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 23-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 23-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 23-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 23-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2018
PIL PIL մալթերեն 23-05-2018
SPC SPC մալթերեն 23-05-2018
PAR PAR մալթերեն 23-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 23-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL լեհերեն 23-05-2018
SPC SPC լեհերեն 23-05-2018
PAR PAR լեհերեն 23-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 23-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 23-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 23-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 23-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 23-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 23-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 23-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 23-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 23-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 23-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 23-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 23-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 23-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 23-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 23-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 23-05-2018
PAR PAR խորվաթերեն 23-05-2018

view_documents_history