Olysio

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

simeprevir

Доступна с:

Janssen-Cilag International NV

код АТС:

J05AE14

ИНН (Международная Имя):

simeprevir

Терапевтическая группа:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтические области:

Hepatitida C, chronická

Терапевтические показания :

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2014-05-14

тонкая брошюра

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-05-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов