Olysio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

simeprevir

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J05AE14

INN (International Adı):

simeprevir

Terapötik grubu:

Antivirotika pro systémové použití

Terapötik alanı:

Hepatitida C, chronická

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-14

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin