Olysio

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

simeprevir

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

J05AE14

INN (Међународно име):

simeprevir

Терапеутска група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапеутска област:

Hepatitida C, chronická

Терапеутске индикације:

Přípravek Olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu konkrétní činnosti.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Staženo

Датум одобрења:

2014-05-14

Информативни летак

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
simeprevirum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OLYSIO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLYSIO
užívat
3.
Jak se přípravek OLYSIO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek OLYSIO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OLYSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje léčivou látku simeprevir. Účinkuje proti viru,
který způsobuje hepatitidu C
(zánět jater) a který se označuje jako virus hepatitidy C (HCV).
-
Přípravek OLYSIO se nesmí užívat samotný. Přípravek OLYSIO se
vždy musí užívat jako
součást léčby spolu s dalšími léky pro léčbu chronické
infekce hepatitidy C. Je proto důležité,
abyste si před užitím přípravku OLYSIO přečetli příbalové
informace, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OLYSIO 150 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje simeprevirum natricum, což odpovídá
simeprevirum 150 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka
obsahuje 78,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Bílá želatinová tobolka o délce asi 22 mm označená "TMC435 150"
černým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OLYSIO je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky pro léčbu chronické
hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro virus hepatitidy C (HCV) s genotypově specifickou aktivitou viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem OLYSIO musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi s léčbou CHC.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku OLYSIO je jedna 150mg tobolka jednou
denně s jídlem.
Přípravek OLYSIO je nutno používat v kombinaci s jinými
léčivými přípravky pro léčbu CHC (viz
bod 5.1). Při zvažování kombinované léčby přípravkem OLYSIO v
kombinaci s peginterferonem alfa
a ribavirinem se má u pacientů s HCV genotypu 1a před zahájením
léčby provést testování na
NS3 Q80K polymorfismus (viz bod 4.4).
Viz též souhrn údajů o přípravku léčivých přípravků,
které se používají s přípravkem OLYSIO.
Doporučené současně podávané léčivé přípravky a doba
trvání léčby pro kombinovanou léčbu s
přípravkem OLYSIO jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Léčivý přípravek ji
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-05-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената