Zoledronic acid Teva Generics

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Pain skābes monohidrāts

Доступна з:

Teva Generics B.V

Код атс:

M05BA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Bisphosphonates

Терапевтична области:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапевтичні свідчення:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2014-03-27

інформаційний буклет

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-08-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів