Zoledronic acid Teva Generics

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Pain skābes monohidrāts

Disponible depuis:

Teva Generics B.V

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Bisphosphonates

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indications thérapeutiques:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2014-03-27

Notice patient

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-08-2016
Notice patient Notice patient danois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-08-2016
Notice patient Notice patient grec 08-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-08-2016
Notice patient Notice patient français 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-08-2016
Notice patient Notice patient italien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient croate 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit