Zoledronic acid Teva Generics

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Pain skābes monohidrāts

Disponible desde:

Teva Generics B.V

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Bisphosphonates

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-08-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto