Zoledronic acid Teva Generics

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Pain skābes monohidrāts

Disponível em:

Teva Generics B.V

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Bisphosphonates

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicações terapêuticas:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2014-03-27

Folheto informativo - Bula

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas grego 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas francês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas português 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-08-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 08-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-08-2016
Características técnicas Características técnicas croata 08-08-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto