Zoledronic acid Teva Generics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-08-2016

Ingredient activ:

Pain skābes monohidrāts

Disponibil de la:

Teva Generics B.V

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Bisphosphonates

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicații terapeutice:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2014-03-27

Prospect

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2016
Prospect Prospect cehă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2016
Prospect Prospect daneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2016
Prospect Prospect germană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2016
Prospect Prospect estoniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2016
Prospect Prospect greacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2016
Prospect Prospect engleză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2016
Prospect Prospect franceză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2016
Prospect Prospect italiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2016
Prospect Prospect maghiară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2016
Prospect Prospect malteză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2016
Prospect Prospect olandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2016
Prospect Prospect poloneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-08-2016
Prospect Prospect portugheză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2016
Prospect Prospect română 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2016
Prospect Prospect slovacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2016
Prospect Prospect slovenă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2016
Prospect Prospect suedeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-08-2016
Prospect Prospect islandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-08-2016
Prospect Prospect croată 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor