Zoledronic acid Teva Generics

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-08-2016

Toimeaine:

Pain skābes monohidrāts

Saadav alates:

Teva Generics B.V

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Bisphosphonates

Terapeutiline ala:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Näidustused:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2014-03-27

Infovoldik

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused malta 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-08-2016