Zoledronic acid Teva Generics

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-08-2016

유효 성분:

Pain skābes monohidrāts

제공처:

Teva Generics B.V

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

Bisphosphonates

치료 영역:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

치료 징후:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2014-03-27

환자 정보 전단

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-08-2016