Zoledronic acid Teva Generics

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Pain skābes monohidrāts

Disponible des:

Teva Generics B.V

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Bisphosphonates

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2014-03-27

Informació per a l'usuari

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-08-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte