Zoledronic acid Teva Generics

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Pain skābes monohidrāts

Dostupné s:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Bisphosphonates

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikace:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2014-03-27

Informace pro uživatele

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem