Zoledronic acid Teva Generics

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-08-2016

Bahan aktif:

Pain skābes monohidrāts

Tersedia dari:

Teva Generics B.V

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Bisphosphonates

Area terapi:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasi Terapi:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-08-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini