Pioglitazone Teva

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

пиоглитазон хидрохлорид

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

A10BG03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pioglitazone

Терапевтична група:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Терапевтична области:

Захарен диабет тип 2

Терапевтичні свідчення:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2012-03-26

інформаційний буклет

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів