Pioglitazone Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2012-03-26

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-05-2023