Pioglitazone Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пиоглитазон хидрохлорид

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2012-03-26

Betegtájékoztató

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése