Pioglitazone Teva

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-05-2023

有效成分:

пиоглитазон хидрохлорид

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Отменено

授权日期:

2012-03-26

资料单张

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 04-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2023
资料单张 资料单张 德文 04-05-2023
产品特点 产品特点 德文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2023
资料单张 资料单张 英文 04-05-2023
产品特点 产品特点 英文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2023
资料单张 资料单张 法文 04-05-2023
产品特点 产品特点 法文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-05-2023