Pioglitazone Teva

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-05-2023

Aktivni sastojci:

пиоглитазон хидрохлорид

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Područje terapije:

Захарен диабет тип 2

Terapijske indikacije:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata