Pioglitazone Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пиоглитазон хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-05-2023

Belge geçmişini görüntüleyin