Pioglitazone Teva

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2012-03-26

Informació per a l'usuari

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents