Pioglitazone Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Żona terapewtika:

Захарен диабет тип 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-05-2023