Pioglitazone Teva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-05-2023

Werkstoffen:

пиоглитазон хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-05-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten